Clasificación HTS por industria
Las importaciones farmacéuticas abarcan ingredientes activos (API), formas farmacéuticas terminadas, biológicos y dispositivos médicos, cada uno con reglas de clasificación distintas bajo los Capítulos 29, 30 y 90. La diferencia entre un químico a granel y una preparación farmacéutica puede significar 0% versus 6.5% de arancel. Camtom navega nombres DCI, formas de dosificación y clasificaciones regulatorias de la FDA para encontrar el código HTS óptimo.
Distinguir entre APIs a granel (Cap. 29) y preparaciones en forma de dosis (Cap. 30) cuando el producto está parcialmente formulado
Clasificar medicamentos combinados con múltiples ingredientes activos bajo la subpartida correcta
Navegar el apéndice farmacéutico del HTS (Nota General 13) para elegibilidad libre de arancel en compuestos listados por DCI
Determinar si los kits de diagnóstico clasifican como reactivos (3822) o instrumentos (9027)
Manejar biológicos y biosimilares que no encajan en las categorías químicas tradicionales
Clasificar una tableta terminada bajo el Capítulo 29 (químicos orgánicos) en lugar de 3004 (medicamentos en dosis)
No aprovechar el tratamiento libre de arancel para APIs listados en el apéndice farmacéutico
Clasificar fármacos veterinarios bajo subpartidas de farmacéuticos humanos
Tratar un accesorio de dispositivo médico como producto farmacéutico cuando debería ir al Capítulo 90
Omitir la forma de dosificación (cápsula, inyectable, tópico) que determina la clasificación a 6 dígitos
Muchos APIs entran libres de arancel bajo el Apéndice Farmacéutico (Nota General 13). Formas terminadas bajo 3004 enfrentan 0% a 6.5% según la formulación. Dispositivos médicos bajo Capítulo 90 oscilan entre 0% y 2.5%.
Bajo el T-MEC, los productos farmacéuticos califican para tratamiento preferencial cuando experimentan un cambio arancelario del Capítulo 29 (API) al Capítulo 30 (medicamento terminado) dentro de un país T-MEC. Se requiere certificado de origen.